Cabergolina Y Lactancia Materna: ¿son Compatibles?

Si durante el tratamiento con cabergolina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico. No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con cabergolina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

• Con un derivado no ergotínico, en monoterapia, o en combinación con levodopa y un inhibidor de la dopa-decarboxilasa, en los casos en los que se considere necesario el tto.
• Según estudios médicos de e-lactancia.org, la Cabergolina es probablemente de alto riesgo.
• Como medida de precaución, las mujeres que se embarazan deben someterse a vigilancia para detectar signos de aumento de tamaño de la hipófisis ya que es posible la expansión de tumores preexistentes de la hipófisis durante la gestación.
• Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
• Para reducir el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales se recomienda que la cabergolina se tome con la comida para todas las indicaciones terapéuticas.
• Para inhibir la lactogénesis II (subida de la leche) basta una dosis única (0,5 – 1 mg) el primer día tras el parto.

Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna. A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna. Dada su calidad de derivado del ergot, la cabergolina puede actuar como un vasoconstrictor. Pueden sobrevenir reducciones asintomáticas de la presión arterial (≥ 20 mmHg sistólica y ≥ 10 mmHg diastólica) durante los primeros 3 a four días del posparto.

¿qué Es La Cabergolina?

Se ha observado que cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en ratas. Puesto que no se dispone de datos sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en humanos, se debe aconsejar a las mujeres en período de puerperio y, en tratamiento con cabergolina, no dar el pecho a sus hijos en caso de que fracase la inhibición/supresión de la lactancia que el producto ejerce. Cabergolina no deberá ser administrado a madres con trastornos hiperprolactinémicos que deseen dar el pecho a sus hijos, ya que cabergolina previene la lactación y no existen datos disponibles sobre la excreción del fármaco en la leche materna. Se han observado eventos adversos en aproximadamente 14% de las mujeres lactantes tratadas con zero,25 mg de cabergolina cada 12 horas durante 2 días para la supresión de la lactancia.

Información Adicional

Se denominan trastornos del management de impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales. Se deben instaurar medidas de soporte para eliminar el fármaco no absorbido y mantener la presión arterial, si es necesario. Además, puede ser aconsejable la administración de fármacos antagonistas de la dopamina. La cabergolina es una compleja sustancia química, conocida por ser un anti hiperprolactinémico (referente al exceso de los niveles de prolactina) y un estimulante de la dopamina en el cerebro (similar a la levodopa), por ende es considerado un fármaco dopaminérgico de larga duración. Al igual que todos los medicamentos, cabergolina puede tener efectosadversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos, discutirá la forma de gestionar o reducir los síntomas. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted. La necesidad de otro monitoreo clínico (por ejemplo, examen físico, incluyendo auscultación cardiaca, rayos X, TAC) debe de determinarse de manera individual.

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor native. La dosis y el tiempo de uso de cabergolina varían de acuerdo a cada situación, por lo que deben ser siempre orientados por un médico. Frascos de vidrio de colour ámbar (tipo III) que contiene una cápsula o bolsa desecante con silica gel. El frasco de vidrio de color ámbar se ajusta con una membrana de aluminio sellado por inducción y un tapón de cierre de seguridad para niños HDPE o PP.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Antes de poder empezar a tomar PT 141 precio debe asegurarse de que no está embarazada. Además, debe tener cuidado de no quedar embarazada durante al menos un mes después de haber suspendido el tratamiento con Cabergolina. Si está siendo tratada con cabergolina y se queda embarazada durante este tiempo debe interrumpir el tratamiento y contactar con su médico lo antes posible.